科学的にはクロイツフェルトヤコブ病として知られている人間の狂牛病は、3つの異なる方法で発症します。最も一般的で原因が不明な散発性の形態、汚染された牛肉または移植された汚染された組織の接触または摂取に起因する可能性のある遺伝子
この疾患は異常なタンパク質であるプリオンによって引き起こされ、脳に定着し、最終的な病変の段階的な進展を引き起こし、たとえば思考や会話の困難を含む認知症に共通の症状を引き起こすため、この疾患は治療法がありません。
伝染の形態は汚染された肉の摂取によって発生する可能性がありますが、次のような他の原因が問題の原因である可能性があります。
- 角膜または汚染された皮膚移植;
- 外科処置における汚染された器具の使用;
- 脳電極の移植が不十分;
- 汚染された成長ホルモンの注射。
しかし、これらの状況は非常にまれです。なぜなら、現代の技術は、狂牛病だけでなく、たとえばAIDSや破傷風などの他の深刻な病気によっても、汚染された織物や材料を使用するリスクを大幅に減らすからです。
1980年代に輸血を受けた後にこの病気に感染した人の記録もあり、感染した可能性があるため、人生のある時期に血液を受けたことがある人全員が献血することができないのはそのためです。彼らが症状を表したことがなかったとしても。
主な症状と特定方法
この病気で現れる最初の症状の一つは、記憶喪失です。さらに、次の場合にも一般的です。
- 話すのが難しい。
- 考える能力の喪失;
- 協調運動をする能力の喪失;
- 歩行困難;
- 一定の振戦;
- ぼやけた視界;
- 不眠症;
- 人格が変わります。
これらの症状は通常、汚染後6〜12年で現れ、認知症と間違われることがよくあります。狂牛病を特定できる特定の検査はなく、特に同じ地域で疑われる症例が多い場合、診断は提示された症状に基づいて行われます。
さらに、他の疾患を除外するために、医師は脳波のパフォーマンスと脳脊髄液の分析を示すことがあります。診断を確認する唯一の方法は、脳の生検または剖検によるものですが、生検の場合、これは、サンプルを除去する必要がある領域のために人に危険をもたらす可能性がある手順であり、偽陰性のリスクがあります。
起こりうる合併症
症状が現れてから6ヶ月から1年で死亡するため、病気の発症は急速です。病気が進行すると症状が悪化し、能力が徐々に低下します。寝たきりになり、食事や衛生管理に依存する人が必要になります。
これらの合併症は避けることができませんが、治療法がないため、疾患の進行を遅らせるのに役立つ可能性のある治療法があるため、患者に精神科医を同行させることをお勧めします。
