硬化症は、組織の硬化を示すために使用される用語であり、神経学的、遺伝的または免疫学的問題によるものであるかどうかに関係なく、これは生物の妥協と個人の生活の質の低下につながる可能性があります。
原因に応じて、硬化症は結節性、全身性、筋萎縮性側方または多発性に分類され、それぞれ異なる特徴、症状および予後を示します。
硬化症の種類
1.結節性硬化症
結節性硬化症は、脳、腎臓、皮膚、心臓などの体のさまざまな部分に良性腫瘍が出現することを特徴とする遺伝性疾患で、皮膚の斑点や病変など、腫瘍の場所に関連する症状を引き起こします顔、不整脈、動悸、てんかん、多動、統合失調症、持続性咳。
症状は小児期に現れる可能性があり、診断は、腫瘍発生部位に応じて、頭蓋骨断層撮影や磁気共鳴画像法などの遺伝子検査および画像検査によって行うことができます。
このタイプの硬化症には治療法がなく、抗けいれん薬、理学療法、心理療法セッションなどの薬物の使用を通じて症状を緩和し、生活の質を改善することを目的として治療が行われます。また、場合によっては、心臓病専門医、神経科医、一般開業医などの医師による定期的なモニタリングが重要です。結節性硬化症とは何か、それをどのように治療するかを理解する。
2.全身性硬化症
強皮症としても知られる全身性硬化症は、皮膚、関節、血管および一部の臓器の硬化を特徴とする自己免疫疾患です。この疾患は30歳から50歳の女性に多く見られ、最も特徴的な症状は、指と足の指のしびれ、呼吸困難、関節の激しい痛みです。
また、肌が硬くて黒くなるため、体の静脈が強調されるだけでなく、表情の変化が難しくなります。強皮症の人が指先が青みを帯びることもよくあり、レイノー現象を特徴付けます。レイノー現象の症状は何ですか。
強皮症の治療は症状を軽減する目的で行われ、通常、非ステロイド性抗炎症薬の使用が医師に勧められています。全身性硬化症の詳細をご覧ください。
3.筋萎縮性側索硬化症
筋萎縮性側索硬化症またはALSは、随意筋の動きに関与するニューロンが破壊され、たとえば腕、脚、または顔の進行性麻痺を引き起こす神経変性疾患です。
ALSの症状は進行性です。つまり、ニューロンが劣化すると、筋力が低下し、歩行、そしゃく、話す、飲み込む、または姿勢を維持することが困難になります。この病気は運動ニューロンのみに影響を与えるため、人は感覚を維持します。つまり、食べ物の味を聞いたり、感じたり、見たり、嗅いだり、識別したりできます。
ALSには治療法がなく、生活の質の向上を目的とした治療が適応となります。治療は通常、理学療法セッションと、病気の進行を遅らせるリルゾールなどの神経科医のガイダンスに従って薬を使用することによって行われます。ALS治療がどのように行われるかをご覧ください。
4.多発性硬化症
多発性硬化症は原因不明の神経疾患であり、ニューロンのミエリン鞘の喪失を特徴とし、脚や腕の脱力、尿失禁、便失禁、極度の疲労感、喪失などの症状が突然または徐々に進行する記憶と集中力の欠如。多発性硬化症の詳細をご覧ください。
多発性硬化症は、疾患の症状によって3つのタイプに分類できます。
- 発生寛解型多発性硬化症：これは、この疾患の最も一般的な形態であり、40歳未満の人々でより頻繁に見られます。このタイプの多発性硬化症は、症状が突然現れてから消える発生で発生します。発生は数か月または数年の間隔で発生し、24時間未満持続します。
- 二次的に進行する多発性硬化症：これは、症状の蓄積が時間の経過とともに発生し、運動の回復を困難にし、障害の進行性の増加につながる、発生寛解型多発性硬化症の結果です。
- 主に進行性の多発性硬化症：このタイプの多発性硬化症では、症状は発生することなくゆっくりと進行します。適切に進行する多発性硬化症は、40歳以上の人々でより一般的であり、この疾患の最も重篤な形態と考えられています。
多発性硬化症には治療法がなく、治療は生涯にわたって行われる必要があります。さらに、人が病気を受け入れ、自分のライフスタイルを適応させることが重要です。治療は通常、理学療法と作業療法に加えて、その人の症状に応じた薬を使用して行われます。多発性硬化症の治療法をご覧ください。
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