多発性筋炎は、進行性の筋肉の炎症を特徴とする珍しい慢性の退行性疾患であり、痛み、脱力感、運動の困難さを引き起こします。炎症は通常、体幹に関連する筋肉で発生します。つまり、首、腰、背中、太もも、肩などの病変が発生する可能性があります。
多発性筋炎の主な原因は自己免疫疾患です。たとえば、関節リウマチ、ループス、強皮症、シェーグレン症候群などの免疫系が身体自体を攻撃し始めます。この疾患は女性でより一般的であり、通常30歳から60歳の間に診断が行われ、子供では多発性筋炎はまれです。
最初の診断は人の症状と家族歴の評価から行われ、治療には通常、免疫抑制薬と理学療法の使用が含まれます。
主な症状
多発性筋炎の主な症状は筋肉の炎症に関連し、次のとおりです。
- 関節痛;
- 筋肉痛;
- 筋力低下;
- 倦怠感;
- 椅子から起き上がる、腕を頭の上に置くなど、簡単な動きをするのが難しい。
- 減量;
- 熱;
- 指先の色の変化。レイノー現象または疾患として知られています。
多発性筋炎の一部の人々は、食道または肺が関与して、それぞれ嚥下と呼吸が困難になることがあります。
炎症は通常、体の両側で発生し、治療せずに放置すると、筋肉の萎縮を引き起こす可能性があります。したがって、症状を特定するときは、診断を下して治療を開始できるように医師のところに行くことが重要です。
多発性筋炎と皮膚筋炎の違いは何ですか？
多発性筋炎と同様に、皮膚筋炎も炎症性ミオパシー、つまり筋肉の炎症を特徴とする慢性変性疾患です。しかし、筋肉の関与に加えて、皮膚筋炎では、目の周りの腫れや発赤に加えて、特に指と膝の関節にある皮膚に赤い斑点などの皮膚病変が現れます。皮膚筋炎の詳細をご覧ください。
診断を確認する方法
診断は、家族歴と人が示す症状に基づいて行われます。診断を確認するために、医師は電流の印加、筋電図検査から筋の活動を評価できる筋生検または検査を要求する場合があります。筋電図の詳細と必要な場合。
さらに、たとえばミオグロビンやクレアチノホスホキナーゼ、CPKなどの筋肉機能も評価できる生化学的検査も注文できます。CPK試験がどのように行われるかを理解します。
治療の仕方
この慢性変性疾患には治療法がないため、多発性筋炎の治療は症状の緩和を目的としています。したがって、プレドニゾンなどのコルチコステロイド薬の使用は、メトトレキサートやシクロホスファミドなどの免疫抑制剤に加えて、免疫反応を低下させる目的で、痛みを和らげ、筋肉の炎症を軽減するために医師から推奨される場合があります。生物自体に対して。
さらに、多発性筋炎では筋肉が弱くなり、たとえば頭に手を置くなどの単純な動作を行うことが困難になるため、運動を回復して筋肉の萎縮を避けるために理学療法を行うことをお勧めします。
食道筋の関与もあり、嚥下が困難な場合は、言語療法士に相談することも考えられます。
