タンパク質電気泳動は、血液中を循環するタンパク質量の変化を引き起こす可能性のある疾患を調査することを目的として医師から依頼された検査であり、多発性骨髄腫の調査と診断のために要求される主要な検査の1つと見なされています。
この検査は、タンパク質が含まれている血漿を得るために遠心分離プロセスを受ける血液サンプルから行われます。次に、これらのタンパク質は、電荷と分子量に従って分離プロセスを経て、バンドパターンが形成され、続いて、医師による検査の解釈の基本となるグラフが形成されます。
この試験で評価されるタンパク質は、いくつかの分子をその作用部位に運ぶことができることに加えて、凝固プロセスおよび代謝反応において免疫系に作用するため、生物の適切な機能にとって重要です。したがって、それらの濃度の変化は疾患を示している可能性があります。評価されるタンパク質には、アルブミン、アルファ糖タンパク質、ベータ糖タンパク質、ガンマ糖タンパク質があります。
それは何のため
タンパク質電気泳動は、体内のタンパク質の量をチェックし、起こり得る変化や病気を調査するために医師から要求されます。これが事実である場合、早期に治療を開始することができます。医師が注文する可能性のある状況のいくつかと、タンパク質電気泳動は、以下を示唆する兆候と症状がある場合です。
- 脱水;
- 多発性骨髄腫;
- 炎症;
- 肝硬変;
- 全身性エリテマトーデス;
- 高血圧;
- 腹水;
- 糸球体腎炎;
- クッシング症候群;
- 気腫;
- 肝疾患;
- 貧血;
- 膵炎。
これらの状況に加えて、このテストは、人がエストロゲンによる治療を受けているとき、または妊娠しているときに要求されることがあります。これらの状況では、タンパク質レベルに変化がある可能性があるため、変化したタンパク質を確認し、対策を講じて状況を逆転させることが重要です。
どうやって
タンパク質電気泳動は、訓練を受けた専門家が人から血液サンプルを収集することによって行われ、準備は必要ありません。得られたサンプルは実験室に送られ、赤血球と血漿が分離されます。場合によっては、24時間蓄尿を実施して、日中に尿中に放出されるタンパク質の量を確認することができます。これは、腎臓の問題が疑われる場合に医師から要求されます。
次に、血漿を色素および各タンパク質のマーカーと共にアガロースゲルまたは酢酸セルロースに入れ、電流を印加して、電位に応じてタンパク質の分離を刺激します。 、サイズ、分子量。分離後、タンパク質はバンドパターンを使用して視覚化でき、タンパク質の有無を示します。
次に、これらのタンパク質はデンシトメーターと呼ばれる特定のデバイスで定量化されます。ここでは、血中のタンパク質の濃度がチェックされ、グラフに加えて、各タンパク質画分のパーセンテージ値と絶対値がレポートに示されます。医師と患者による検査結果のより良い理解。
結果を理解する方法
タンパク質電気泳動テストの結果は、レポートで公開されているグラフに加えて、タンパク質の絶対値と相対値を評価する医師が解釈する必要があります。
結果には、タンパク質画分、つまり、アルブミン、アルファ1グロブリン、アルファ2グロブリン、ベータ1グロブリン、ベータ2グロブリン、およびガンマグロブリンの値が示されています。バンドパターンについては、通常、レポートでは公開されず、研究室でのみ使用され、医師が利用できます。
アルブミン
アルブミンは大量に存在する血漿タンパク質であり、肝臓で生成され、ホルモン、ビタミン、栄養素の輸送、pHの調整、体の浸透圧制御など、さまざまな機能を果たします。肝臓でのアルブミンの合成は、人の栄養状態、循環ホルモンの量、血液のpHに依存します。したがって、タンパク質電気泳動におけるアルブミンの量は、その人の一般的な栄養状態を示し、肝臓または腎臓で起こり得る変化を識別することを可能にします。
電気泳動の基準値（実験室によって異なる場合があります）： 4.01〜4.78 g / dL; 55.8〜66.1％
アルブミンの増加：アルブミンレベルの増加は、主に脱水の結果として発生しますが、このタンパク質の生産が増加したためではなく、水の量が少ないため、したがって血液量が少ないため、より低いレベルが確認されます。高アルブミン。
アルブミンの減少：アルブミンは急性の逆相タンパク質と見なされます。つまり、炎症の状況では、アルブミンのレベルが減少します。したがって、アルブミンの減少は、真性糖尿病、高血圧、浮腫、腹水、栄養欠乏症および肝硬変の場合に起こる可能性があり、肝臓への関与があり、アルブミン合成が損なわれる。
アルブミンの詳細をご覧ください。
アルファ-1-グロブリン
アルファ-1-グロブリン画分はいくつかのタンパク質で構成され、主なものはアルファ-1-酸性糖タンパク質（AGA）とアルファ-1- アンチトリプシン（AAT）です。AGAはコラーゲン線維の形成に関与し、ウイルスや寄生虫の活動を阻害する役割を担っており、したがって免疫系の適切な機能に基本的な役割を果たします。AGAと同様に、AATも免疫システムで非常に重要です。
電気泳動の基準値（実験室によって異なる場合があります）： 0.22〜0.41 g / dL; 2.9〜4.9％
α-1-グロブリンの増加：この画分のタンパク質の増加は、主に炎症と感染が原因で発生します。したがって、高レベルのアルファ-1-グロブリンは、エストロゲンまたはコルチコステロイドによる治療の結果として増加することができることに加えて、新生物、クッシング症候群、関節炎、妊娠および血管炎を示す可能性があります。
α-1-グロブリンの減少：減少はネフローゼ症候群、重度の肝疾患、気腫、肝硬変、肝細胞癌の結果として発生する可能性があります。
アルファ-2-グロブリン
アルファ-2-グロブリン画分は3つの主要なタンパク質によって形成されています：セルロプラスミン（CER）、ハプトグロビン（hpt）、マクログロブリン（AMG）。これらの濃度は、炎症性および感染性のプロセスの結果として増加する可能性があります。
セルロプラスミンは肝臓で合成されるタンパク質であり、その組成には大量の銅が含まれているため、体内でいくつかの反応を行うことができます。さらに、CERは、体内で鉄を輸送するタンパク質であるトランスフェリンに鉄を組み込むプロセスで重要です。これは急性期タンパク質とも考えられていますが、CERレベルの上昇は遅いです。
ハプトグロビンは循環しているヘモグロビンへの結合に責任があり、したがって、その分解と循環からの除去を促進します。マクログロブリンは最大の血漿タンパク質の1つであり、より単純なタンパク質、ペプチドの輸送、肝臓による血漿タンパク質の合成の調節に加えて、炎症反応や免疫反応の調節を担っています。
電気泳動の基準値（実験室によって異なる場合があります）： 0.58〜0.92 g / dL; 7.1〜11.8％
α-2-グロブリンの増加：この画分のタンパク質の増加は、エストロゲン療法による増加に加えて、ネフローゼ症候群、ウィルソン病、肝変性、播種性血管内凝固、および脳梗塞を示している可能性があります。
α-2-グロブリンの減少：このタンパク質のレベルの減少は、溶血性貧血、膵炎および肺疾患が原因で発生する可能性があります。
ベータ-1-グロブリン
トランスフェリンは、β-1グロブリンの主要なタンパク質画分で、身体の様々な部位への鉄輸送を担当しています。タンパク質電気泳動で確認できる量に加えて、血液中のトランスフェリンの濃度は、通常の血液検査で確認できます。トランスフェリンテストを知っています。
電気泳動の基準値（実験室によって異なる場合があります）： 0.36〜0.52 g / dL; 4.9〜7.2％
β-1-グロブリンの増加：この増加は、鉄欠乏性貧血、妊娠、黄疸、甲状腺機能低下症、糖尿病の場合に起こります。
β-1-グロブリンの減少：このタンパク質の割合の減少はそれほど頻繁ではありませんが、慢性的なプロセスで観察できます。
β-2-グロブリン
この画分には、2つの主要なタンパク質、ベータ2マイクログロブリン（BMG）とC反応性タンパク質（PCR）があります。BMGは細胞活動のマーカーであり、治療が有効であるかどうかを確認するために、癌患者を伴うことを目的とした臨床診療で使用できることに加えて、リンパ球性腫瘍を検出するために重要です。CRPは、そのレベルが最も変化するものであるため、感染や炎症の特定において非常に重要なタンパク質です。
電気泳動の基準値（実験室によって異なる場合があります）： 0.22〜0.45 g / dL; 3.1〜6.1％
β-2-グロブリンの増加：増加は、リンパ球、炎症、感染症に関連する疾患の場合に起こります。
β-2-グロブリンの減少：減少は肝臓の問題が原因である可能性があり、これらのタンパク質の合成を妨げます。
ガンマグロブリン
タンパク質電気泳動のこの部分では、免疫グロブリンが見つかります。免疫グロブリンは、生物の防御に関与するタンパク質です。免疫系の働きを理解する。
電気泳動の基準値（研究室によって異なる場合があります）： 0.72〜1.27 g / dL; 11.1〜18.8％
ガンマグロブリンの増加：ガンマグロブリン画分タンパク質の増加は、感染症、炎症、関節リウマチなどの自己免疫疾患に直面して発生します。さらに、リンパ腫、肝硬変、多発性骨髄腫の症例も増加する可能性があります。
γ-グロブリンの減少：通常、例えば慢性疾患による免疫系の欠乏がある場合、免疫グロブリンのレベルは減少します。
