僧帽弁狭窄症は僧帽弁の肥厚と石灰化に対応し、血液が心房から心室へと流れる開口部が狭くなります。僧帽弁は二尖弁とも呼ばれ、左心房と左心室を隔てる心臓構造です。
肥厚の程度と、その結果として、血液の通過のための開口部のサイズに応じて、僧帽弁狭窄は次のように分類できます。
- 心房から心室への血液の通過のための開口部が1.5〜4 cmの軽度の僧帽弁狭窄症。
- 中程度の僧帽弁狭窄、1〜1.5 cmの開口部。
- 開口部が1 cm未満の重度の僧帽弁狭窄症。
症状は通常、狭窄が中程度または重度であるときに現れます。血液の通過が困難になり始め、その結果、息切れ、疲労感、胸痛などが発生します。たとえば、心臓専門医の診察を受ける必要があります。診断と治療が始まりました。
僧帽弁狭窄症の症状
僧帽弁狭窄症は通常症状を示しませんが、次のような身体運動後に発症することがあります。
- 疲れやすい;
- 特に夜間は、座ったり横になったりして寝なければならない息切れの感覚;
- 起床時のめまい;
- 胸痛;
- 血圧は正常または低下している可能性があります。
- ピンクの顔。
さらに、肺の静脈または毛細血管が破裂した場合、人は自分の鼓動や血の咳を感じることがあります。咳をする主な原因を知る。
主な原因
僧帽弁狭窄症の主な原因はリウマチ熱であり、これは主に細菌である肺炎球菌によって引き起こされる疾患であり、喉に炎症を引き起こすことに加えて、免疫系に自己抗体を産生させ、関節の炎症を引き起こし、心臓の構造が変化する可能性があります。リウマチ熱を特定して治療する方法をご覧ください。
それほど頻繁ではありませんが、僧帽弁狭窄は先天性です。つまり、乳児とともに生まれ、出生直後に行われる検査で識別できます。先天性狭窄よりもまれな僧帽弁狭窄の他の原因は、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、ファブリー病、ホイップル病、アミロイドーシスおよび心臓腫瘍です。
診断方法
診断は、胸部レントゲン写真、心電図、心エコー図などのいくつかの検査の実施に加えて、患者が説明した症状の分析を通じて心臓専門医によって行われます。それが何であるか、そして心エコー図がどのように作成されるかを参照してください。
さらに、先天性僧帽弁狭窄症の場合、医師は心臓の聴診から診断を行うことができ、病気の特徴である心雑音が聞こえます。心雑音を特定する方法をご覧ください。
治療方法
僧帽弁狭窄症の治療は、心臓専門医の推奨に従って行われ、患者のニーズに応じて個別の投薬量が指示されます。治療は通常、ベータ遮断薬、カルシウム拮抗薬、利尿薬、抗凝固薬を使用して行われます。これにより、心臓が適切に機能し、症状が緩和され、合併症が予防されます。
僧帽弁狭窄症の最も重篤な症例では、心臓専門医が僧帽弁を修復または交換するための手術を勧めることがあります。術後と心臓手術からの回復について学びます。
起こりうる合併症
僧帽弁狭窄症では、心房から心室への血液の通過が困難であるため、左心室は使用されず、通常のサイズのままです。しかしながら、左心房には大量の血液が蓄積されているため、この空洞はサイズが大きくなる傾向があり、これにより、例えば心房細動などの心不整脈の出現を促進する可能性があります。これらのケースでは、患者は脳卒中のリスクを減らすために経口抗凝固薬を使用する必要があるかもしれません。
また、左心房は肺から血液を受け取るため、左心房に血液が溜まると、肺に到達した血液を心臓に送ることが困難になります。したがって、肺は最終的に大量の血液を蓄積することになり、その結果、吸収されて急性肺水腫を引き起こす可能性があります。急性肺水腫についてさらに詳しく。
