ライ症候群

ライ症候群はまれで深刻な疾患であり、しばしば致命的であり、脳の炎症と肝臓への急速な脂肪の蓄積を引き起こします。一般に、この疾患は悪心、嘔吐、錯乱またはせん妄によって現れます。

ライ症候群の原因は、インフルエンザや水痘ウイルスなどの特定のウイルスと、アスピリンまたはサリチル酸由来の薬物を使用してこれらの感染症のある子供の発熱を治療することです。パラセタモールの過度の使用も、ライ症候群の発症を引き起こす可能性があります。

ライ症候群は主に4歳から12歳の子供に発症し、ウイルス性疾患の数が増える冬によく見られます。成人にもライ症候群が発生する可能性があり、家族にこの疾患の症例が存在する場合、リスクが高まります。

ライ症候群は、硬化性で、早期診断と治療は病気の症状と脳や肝臓の制御炎症の減少である場合。

ライ症候群の症状

ライ症候群の症状は次のとおりです。

レイズ症候群の診断は、子供が提示した症状、肝生検、または腰椎穿刺を分析することによって行われます。レイズ症候群は、脳炎、髄膜炎、中毒または肝不全と混同される可能性があります。

レイズ症候群の治療は、アスピリンやアセチルサリチル酸に関連する薬物の摂取を直ちに停止するだけでなく、子供の心臓、肺、肝臓、脳の機能を制御することで構成されます。

生体の機能のバランスを維持するために電解質とグルコースを含む液体を静脈内に投与し、出血を防ぐためにビタミンKを投与する必要があります。マンニトール、コルチコステロイド、グリセロールなどの一部の薬物も、脳内の圧力を下げることが示されています。

ライ症候群からの回復は脳の炎症に依存しますが、早期に診断された場合、患者は疾患から完全に回復することができます。最も深刻なケースでは、個人は残りの人生で負傷したり、死ぬことさえあります。