小人症は、遺伝的、ホルモン的、栄養的、環境的変化の結果であり、体が本来のように成長および発達するのを妨げ、その結果、人は同じ年齢や性別の人口の平均を下回る最大身長を持ちます。 1.40および1.45 m。
小人症は、低身長、手足のつま先、長くて細い体幹、弓形の脚、比較的大きな頭、顕著な額、顕著な後弯と脊柱前弯によって特徴付けられます。
小人症には、主に次の2つのタイプがあります。
- 比例性または下垂体性小人症：体のすべての部分は通常よりも小さく、身長に比例して見えます。
- 不均衡または軟骨性小人症：体の一部のサイズが予想されるサイズ以上であり、高さに不均衡な感覚をもたらします。
通常、小人症には治療法がありませんが、治療により、子供の発達に伴って発生する可能性のあるいくつかの合併症や矯正奇形を緩和できます。
主な症状と原因
身長の低下に加えて、さまざまなタイプの小人症が次のような他の症状を引き起こす可能性があります。
1.比例小人症
通常、このタイプの症状は生後1年で現れます。主な原因は、出生時から存在していた成長ホルモンの産生の変化であるためです。症状は次のとおりです。
- 3番目の小児のパーセンタイル曲線を下回る成長。
- 子供の全体的な発達が正常を下回っています。
- 青年期の性的発達の遅れ。
ほとんどの場合、診断は出生直後または小児の診察中に小児科医によって行われます。
2.不均衡な小人症
このタイプの小人症のほとんどの場合は、軟骨無形成症と呼ばれる軟骨の形成の変化が原因です。これらの場合、主な症状と徴候は次のとおりです。
- 通常サイズのトランク。
- 短い脚と腕、特に前腕と太もも;
- 中指と薬指の間の間隔が広い小指。
- 肘を曲げるのが難しい。
- 体の他の部分には頭が大きすぎます。
さらに、染色体変異や栄養失調などの他の変化が原因である場合、不均衡な小人症はまた、首が短くなる、胸が丸くなる、唇の変形、視力の問題、足の変形を引き起こす可能性があります。
原始小人症とは
原始小人症は非常にまれなタイプの小人症であり、胎児の成長は非常に遅く、妊娠期間に対して予想されるよりも低いため、出生前に特定されることがよくあります。
通常、子供は非常に軽い体重で生まれ、非常にゆっくりと成長し続けますが、彼の発達は正常であるため、診断は通常生後数か月で行われます。
診断方法
小人症の診断は臨床的であり、放射線検査は通常それを確認するのに十分です。骨の構成のために、いくつかの臨床的合併症はより頻繁であり、神経学的合併症、骨奇形および再発性耳感染に特別な注意を払って、集学的チームによるモニタリングが推奨されます。
治療の選択肢
修正する必要のある可能性のある合併症や変形を特定するために、すべての症例は医師によって評価されなければなりません。ただし、最もよく使用される治療法には次のものがあります。
- 手術：整形外科医が行う必要があり、一部の骨の成長方向の変化を修正し、骨の伸展を促進します。
- ホルモン療法：成長ホルモン欠乏症による小人症の場合に使用され、身長の違いを減らすのに役立つホルモンの毎日の注射で行われます。
- 腕や脚の増加：体の残りの部分とのバランスが取れていない場合に、医師が手足を伸ばそうとする手術を行う、あまり使われていない治療法です。
さらに、小人症に苦しむ人々は、特に小児期に、生活の質を維持するために、治療可能な合併症の出現を評価するために定期的な診察を受けるべきです。
