キメリズム、タイプ、および識別方法とは

キメリズムは、2つの異なる遺伝物質の存在が観察されるまれな遺伝的変化の一種であり、例えば、妊娠中に発生するか、または造血幹細胞移植が原因である場合があります。移植されたドナー細胞は、レシピエントによって吸収され、異なる遺伝的プロファイルを持つ細胞が共存します。

起源が異なる遺伝的に異なる細胞の2つ以上の集団の存在が確認された場合、キメラ現象は、細胞集団が遺伝的に異なるにもかかわらずそれらが同じ起源を有するモザイク現象で起こることとは異なり、考慮されます。モザイクの詳細については、こちらをご覧ください。

自然キメリズムの代表的なスキーム

キメリズムの種類

キメラ現象は人の間では珍しく、動物でより簡単に見ることができます。しかし、人々の間でキメリズムが存在する可能性は依然としてあり、主なタイプは次のとおりです。

自然なキメラ現象は、2つ以上の胚が融合して1つを形成するときに発生します。したがって、赤ちゃんは2つ以上の異なる遺伝物質によって形成されます。

人が他の人から輸血または骨髄移植または造血幹細胞を受け、ドナー細胞が生物を吸収するときに起こります。この状況は以前は一般的でしたが、今日では、移植後に人が追跡され、ドナー細胞の永久的な吸収を防ぐいくつかの治療を行うほか、移植が体に受け入れられることを保証しています。

このタイプのキメラ現象は妊娠中に発生し、女性は胎児から一部の細胞を吸収するか、胎児は母親から細胞を吸収し、2つの異なる遺伝物質をもたらします。

このタイプのキメリズムは、双子の妊娠中に片方の胎児が死亡し、もう一方の胎児がその細胞の一部を吸収するときに発生します。したがって、生まれた赤ちゃんには、独自の遺伝物質とその兄弟の遺伝物質があります。

キメリズムは、人が多かれ少なかれ色素沈着のある身体の領域、異なる色の目、皮膚または神経系に関連する自己免疫疾患の発生、および性差の形で現れるいくつかの特徴によって特定できます。性的特徴および染色体パターン。これにより、その人を男性または女性として識別することが困難になります。

さらに、遺伝物質、DNAを評価するテストを通じてキメラ現象が識別され、たとえば赤血球内の2対以上のDNAの存在を検証できます。さらに、造血幹細胞移植後のキメリズムの場合、レシピエントとドナーの細胞を区別できるSTRと呼ばれるマーカーを評価する遺伝子検査によって、この変化を特定することが可能です。