多形膠芽腫：症状、治療および生存

多形性膠芽腫は、神経膠腫のグループの一種である脳がんの一種です。これは、「グリア細胞」と呼ばれる特定の細胞グループに影響を与え、脳の構成とニューロンの機能に役立つためです。それはまれな種類の癌であり、ほとんどの場合、それは散発性であり、以前に電離放射線に曝されたことがある人により頻繁に見られます。

これは侵襲性腫瘍の一種であり、グレードIVに分類されます。これは、脳組織に沿って浸潤して成長する能力が高く、たとえば頭痛、嘔吐、発作などの症状を引き起こす可能性があるためです。

治療は、放射線療法と化学療法に付随する腫瘍の完全な除去で構成されますが、その侵攻性と急速な成長のため、平均して14か月の生存期間を誇るこのがんの治療は困難です。それは規則ではなく、患者の臨床状態に加えて、腫瘍の重症度、サイズ、および場所によって異なります。

生存率を高め、このがんの人々の生活の質を改善するための治療法の探索において、医学はますます進歩していることを忘れてはなりません。

主な症状

まれではありますが、多形性膠芽腫は、脳由来の悪性脳腫瘍の最も一般的な原因であり、45歳以上の人に多く見られます。症状は、脳の位置とサイズに応じて、軽度から重度までさまざまで、最も一般的なものには次のものがあります。

病気がさらに進行するか、末期に達すると、症状が激化し、日常の活動やケアを行う能力が低下する場合があります。

このがんを示す症状が存在する場合、医師は腫瘍を視覚化する磁気共鳴画像などの脳画像検査を注文することがありますが、確認は生検と腫瘍組織の小片の分析後にのみ行われます。

多形性膠芽腫の治療は、腫瘍医と神経科医の監視の下、診断後できるだけ早く行う必要があります。

手術：画像検査で目に見える腫瘍をすべて切除し、損傷した組織を残さないようにします。これは治療の最初の段階です。
放射線療法：脳に残っている腫瘍細胞を排除するために放射線を照射して行われます。
化学療法：放射線療法と組み合わせて行われ、その有効性が向上します。最も広く使用されている化学療法はテモゾロミドであり、これは疾患の進行を遅らせることができます。それらが何であるか、および化学療法の副作用に対処する方法を確認してください。

さらに、コルチコステロイドや抗けいれん薬などの薬の使用は、病気のいくつかの症状を和らげるために使用できます。

それは非常に攻撃的な腫瘍であるため、治療は複雑であり、ほとんどの場合再発があり、治癒の可能性を困難にします。したがって、治療の決定は、臨床状態または以前の治療の存在を考慮して、症例ごとに個別化する必要があり、患者の生活の質を常に優先する必要があります。

また、腫瘍への到達を改善し、回復を促進するために、遺伝子治療、免疫療法、分子療法などの神経膠芽腫の治療効果を改善するための新薬が求められていることも忘れてはなりません。