汎血球減少症とは何ですか、症状と主な原因

汎血球減少症はすべての血液細胞の減少に対応します。つまり、赤血球、白血球、血小板の数の減少であり、蒼白、疲労感、あざ、出血、発熱、感染症の傾向などの兆候や症状を引き起こします。

これは、ビタミン欠乏症、遺伝病、白血病またはリーシュマニア症などの状況による骨髄による細胞の産生の減少、ならびに免疫疾患または刺激性疾患による血流中の血球の破壊のいずれかが原因で発生する可能性があります。例えば、脾臓の。

汎血球減少症の治療は、汎血球減少症の原因に応じて、一般開業医または血液専門医のガイドラインに従って行う必要があります。これには、コルチコステロイド、免疫抑制剤、抗生物質、輸血、または脾臓の除去などが含まれます。各患者のニーズに応じてのみ表示されます。

主な症状

汎血球減少症の兆候と症状は、血液中の赤血球、白血球、血小板の減少に関連しています。主なものは次のとおりです。

場合によっては、脾臓の肥大による腹部の肥大、リンパ節の肥大、骨の奇形、皮膚の変化など、汎血球減少症を引き起こす疾患に起因する徴候や症状もある場合があります。

汎血球減少症の原因

汎血球減少症は、2つの状況が原因で発生する可能性があります。骨髄が正しく血球を生成しない場合、または骨髄は正しく生成されたが、血流内で細胞が破壊される場合です。汎血球減少症の主な原因は次のとおりです。

• いくつかの抗生物質、化学療法、抗うつ薬、抗けいれん薬、鎮静剤などの毒性薬物の使用 ;
• 放射線や化学物質、例えばベンゼンやDDTなどの影響。
• 食事中のビタミンB12または葉酸の欠乏 ;
• ファンコニー貧血、先天性角化異常症、ゴーシェ病などの遺伝病;
• 骨髄異形成症候群、骨髄線維症、夜間発作性ヘモグロビン尿症などの骨髄障害 ;
• ループス、シェーグレン症候群、自己免疫リンパ増殖症候群などの自己免疫疾患 ;
• リーシュマニア症、ブルセラ症、結核またはHIVなどの感染症 ;
• がん、白血病、多発性骨髄腫、骨髄への他のタイプの癌の骨髄線維症または転移など、。
• 肝硬変、骨髄増殖性疾患、血球貪食症候群など、脾臓と体の防御細胞の作用を刺激して血液細胞を破壊する疾患。

さらに、サイトメガロウイルス（CMV）などの細菌やウイルスによって引き起こされる急性感染症は、体内で強い免疫反応を引き起こし、感染の過程で血球を急性的に破壊する可能性があります。

診断はどうですか

汎血球減少症の診断は、血液中の赤血球、白血球、血小板の減少をチェックする血球計算によって行われます。ただし、汎血球減少症につながった原因を特定することも重要です。汎血球減少症は、病歴の観察と患者の身体診察による一般開業医または血液専門医の評価を通じて行う必要があります。さらに、汎血球減少症の原因を特定するために、次のような他の検査が推奨される場合があります。

• 血清鉄、フェリチン、トランスフェリン飽和および網赤血球数;
• ビタミンB12と葉酸の投与量;
• 感染症研究;
• 血液凝固プロファイル;
• クームスダイレクトなどの免疫学的検査;
• 骨髄を吸引して骨髄を吸引し、この場所の細胞の特徴に関する詳細情報を取得します。ミエログラムがどのように作成され、いつ表示されるかを確認します。
• 骨髄生検。細胞の特性、がんや他の疾患や線維症による浸潤の有無を評価します。それがどのように行われ、骨髄生検が何であるかをご覧ください。

多発性骨髄腫の免疫電気泳動や、リーシュマニア症などの感染症を特定するための骨髄培養など、医師が疑う疾患に対して特定の検査を注文することもできます。

治療の仕方

汎血球減少症の治療は、その原因に応じて血液専門医によって導かれ、メチルプレドニゾロンやプレドニゾンなどの免疫に作用する薬物、または自己免疫疾患や炎症性疾患の場合はシクロスポリンなどの免疫抑制剤の使用が含まれる場合があります。さらに、汎血球減少症が癌によるものである場合、治療には骨髄移植が含まれる場合があります。

感染症の場合、例えば、リーシュマニア症の場合、抗生物質、抗ウイルス薬、または5価のアンチモニアルなど、特定の治療法が各微生物に示されます。輸血は必ずしも適応とは限りませんが、原因によっては迅速な回復が必要な重症例では必要になる場合があります。