頭蓋顔面狭窄症、または頭蓋骨狭窄症も知られているように、予想される時間より前に頭を構成する骨が閉じ、赤ちゃんの頭と顔にいくつかの変化が生じる遺伝的変化です。
それは症候群に関連する場合としない場合があり、子供の知的障害はありません。ただし、脳が小さなスペース内で圧迫されて他の身体機能が損なわれるのを防ぐために、一生の間にいくつかの手術を受ける必要があります。
頭蓋顔面狭窄の特徴
頭蓋顔面狭窄症の赤ちゃんの特徴は次のとおりです。
- お互いに少し離れた目。
- 通常よりも浅い軌道。目が膨らんで見える。
- 鼻と口の間の空間の減少;
- 頭は、通常よりも長くなるか、早期に閉じた縫合糸によっては三角形の形状になります。
頭蓋の顔面狭窄にはいくつかの原因があります。クルーゾン症候群やアパート症候群などの遺伝性疾患や症候群に関連することもあれば、関連しないこともあります。また、妊娠中にてんかんに対して使用される薬物であるフェノバルビタールなどの薬物を服用することによって引き起こされることもあります。
研究によると、喫煙や高地に住む母親は、妊娠中に赤ちゃんに伝わる酸素が減少するため、頭蓋顔面狭窄症の赤ちゃんを発生させる可能性が高くなります。
頭蓋顔面狭窄症の手術
頭蓋顔面狭窄症の治療は、頭の骨を構成している骨の縫合糸を取り除く手術を行い、それにより良好な脳の発達を可能にします。症例の重症度に応じて、思春期の終わりまで1、2、または3回の手術を行うことができます。手術後、審美的な結果は満足のいくものです。
歯にブレースを使用することは、歯の間のずれを避け、咀嚼筋、顎関節の関与を防ぎ、口の屋根を形成する骨を閉じるのに役立つ治療の一部です。
